※中達(dá)檢測(cè)（濟(jì)南）有限公司 15665757770 隗釗，微信同號(hào) 具備CMA檢測(cè)資質(zhì)，出具的檢測(cè)報(bào)告具有全國(guó)具有法律效力，開(kāi)展?jié)崈舡h(huán)境檢測(cè)業(yè)務(wù)。 我機(jī)構(gòu)專業(yè)從事無(wú)菌室、潔凈室、無(wú)塵環(huán)境等檢測(cè)，適用于各種潔凈施工驗(yàn)收?qǐng)鏊纾簼崈羰覚z測(cè)，生物制藥潔凈廠房檢測(cè)，醫(yī)療器械公司無(wú)菌檢測(cè)等。 還可為生物安全柜、潔凈工作臺(tái)提供檢測(cè)，出具CMA報(bào)告。
檢測(cè)對(duì)象：潔凈度等級(jí)評(píng)定、潔凈室施工驗(yàn)收檢測(cè)， 主要包含以下行業(yè)場(chǎng)所：食品廠生產(chǎn)車間、桶裝水車間、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、 廠車間、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間、 手術(shù)室、微生物實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等的潔凈檢測(cè)。
檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速，風(fēng)量，換氣次數(shù)，靜壓差，懸浮粒子，塵埃粒子，噪聲，照度，浮游菌，沉降菌等。 服務(wù)區(qū)域：CMA檢測(cè)資質(zhì)，為國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督委員會(huì)頒發(fā)，出具的檢測(cè)報(bào)告在全國(guó)范圍內(nèi)具有法律效力，簽訂合同，現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，出具具有法律效力的檢測(cè)報(bào)告。 潔凈室作為空氣懸浮粒子受控的房間，在建造和使用時(shí)除了需要減少室內(nèi)引入，產(chǎn)生及滯留粒子之外，還需要對(duì)溫度、濕度、壓差等按要求進(jìn)行控制， 而實(shí)現(xiàn)上述參數(shù)人為可控的關(guān)鍵便是引入HVAC（供熱通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)）系統(tǒng)，也就是我們常說(shuō)的潔凈室空調(diào)系統(tǒng)。 與傳統(tǒng)的中央空調(diào)系統(tǒng)不同，潔凈室空調(diào)系統(tǒng)除了需要對(duì)溫度、相對(duì)濕度、氣流速度（通常所說(shuō)的三度）進(jìn)行調(diào)節(jié)外，其送風(fēng)/排風(fēng)中存在的懸浮粒 子數(shù)量也應(yīng)受控（依靠粗，中，高效過(guò)濾器實(shí)現(xiàn)），并且還應(yīng)具備維持各房間/區(qū)域之間的壓力梯度的能力，同時(shí)在遭遇突發(fā)情況時(shí)能夠使?jié)崈舡h(huán)境 在一定時(shí)間內(nèi)恢復(fù)至初始狀態(tài)。某些潔凈環(huán)境（如3級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室）對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的主備機(jī)切換功能、UPS供電時(shí)長(zhǎng)和氣密性等方面也有特殊要求 。由此可見(jiàn)，潔凈室HVAC系統(tǒng)需要在初始安裝后進(jìn)行各項(xiàng)性能指標(biāo)的驗(yàn)證，并在后續(xù)的使用周期中定期進(jìn)行再驗(yàn)證，以確保其對(duì)潔凈環(huán)境起到足夠 的保障作用。 ※檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)： 1）《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001 2）《潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002 3）《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004 4）《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010 5）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T 16292-2010 6）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T 16293-2010 7）《醫(yī)藥工???潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T 16294-2010